美国吉祥德公司研制的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir），现已中止了在我国的两项临床实验。
汹涌新闻记者查询临床实验网站ClinicalTrials.gov显现，依据4月15日的最新更新，瑞德西韦在我国的新冠肺炎成人重症实验状况为“停止”，原因显现为：“我国的新冠肺炎疫情现已得到杰出操控，当时没有契合条件的患者入组。”
一起，瑞德西韦在我国的新冠肺炎成人轻症和中度症状组的临床实验状况也已更新为“暂停”，原因显现为：“当时，新冠肺炎疫情已得到杰出操控，没有契合条件的患者入组。”
吉祥德表明：“咱们咱们都以为，找到新式冠状病毒肺炎的医治办法关于患者、医护人员和社区抗击这种病毒很重要。瑞德西韦是一种在研药物，尚没有正真取得任何监管组织的同意。咱们正在经过多项正在进行的研讨，快速而审慎地确认瑞德西韦的安全性和有效性。咱们估计在未来几周内取得由吉祥德建议的三期临床实验的数据。咱们的方针是敏捷添加关于瑞德西韦的使用数据，并在恰当的情况下，努力使这种在研药物在最需求的患者中得到更广泛的使用。这些数据或许有助于咱们了解瑞德西韦作为新式冠状病毒肺炎医治药物的潜力。”
瑞德西韦我国临床实验负责人、中日友爱医院副院长曹彬教授暂未回应汹涌新闻记者置评恳求。
瑞德西韦我国重症临床实验停止
据外媒4月15日报导，Evercore ISI分析师Umer Raffat在4月15日的一份陈述中表明，为新冠肺炎寻觅医治办法而在我国建议的一系列实验中，寻觅满足的参与者变得困难。一起他也指出，“咱们不能疏忽这样一个现实，即假如瑞德西韦有明显的效果，那么实验是有或许继续进行的。”
瑞德西韦我国中轻症临床实验暂停
4月11日，吉祥德在尖端期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发布了瑞德西韦（Remdesivir）医治新冠肺炎（COVID-19）的首个临床研讨成果。
成果显现，在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严峻和危从头冠肺炎患者中，瑞德西韦给68%（36人）的患者带来临床改进。其间，57％（30/53）承受机械通气的患者中有17例已拔管。共有47％（25/53）的患者出院，13％（7/53）患者逝世；在承受有创通气的患者中，逝世率为18％（6/34），而未承受有创通气的患者为5％（1/19）。上述患者都是在怜惜用药情况下承受瑞德西韦医治的。
在安全性方面，总计32名患者（60%）呈现副作用，最常见的是肝脏酶目标升高、腹泻、皮疹、肾功能妨碍和高血压。总计12名（23%）患者呈现严峻副作用，这中心还包含多器官多器官功能妨碍综合征、败血性休克、急性肾脏损害和高血压。
别的，承受医治的53名患者中有7名在完结瑞德西韦医治后逝世，这中心还包含6名承受有创通气的患者和1名承受无创氧气支撑的患者。
瑞德西韦现在尚未在全球任何国家取得同意，关于医治新式冠状病毒肺炎的安全性或有效性尚不清晰。
到当地时间4月15日收盘，吉祥德科学（GILD.O）股价跌4.01%，报收74.63美元。
