现在，全球新冠肺炎累计确诊病例现已超越 100 万。自世界卫生组织（WHO）宣告全球大盛行以来，新冠肺炎疫情正愈演愈烈，变得一发不可收。快速打针一剂安全、有用的新冠病毒疫苗，是全球 77 亿公民的一起愿望。
虽然中美两国已有进入 I 期人体临床试验的事例，但疫苗研发是一件非常耗时且缓慢的作业，至少从现在来看，从小规模调查疫苗的副作用和免疫反响，到大规模测验疫苗的有用性，这一进程至少还需求 1 年的时刻。在缺少有用医治药物和防备疫苗的当下，科学家仍在测验其他解决方案。
一项宣布在《细胞》杂志的新研讨，为咱们我们带来了新的解决方案。
图｜论文作者介绍（来历：《细胞》杂志）
来自瑞典、西班牙、澳大利亚等国家的多位研讨学者，一起提出了一种防备新冠病毒感染的新思路，他们企图运用体外纯化的人类重组 ACE2 蛋白来防备新冠病毒的感染。
人体中的 ACE2 蛋白是新冠病毒的首要受体，是一种能催化血管严重素 I 转化为血管严重素或血管严重素 II 转化为血管严重素的外肽酶。开发重组人类 ACE2 蛋白可为研发医治新冠肺炎药物供给强有力协助，可根据其结构研发各类靶向药物，阻断病毒的侵入，然后防备和医治新冠肺炎。
据论文描绘，研讨人员进行了斗胆的想象：已然新冠病毒会辨认并结合人类重组 ACE2 蛋白，假如向体内注入很多 ACE2 蛋白，新冠病毒会不会被这些外部来历物质 “吸走”？这样一来，就能够更好的下降病毒感染人体的才能。
本年 2 月，研讨团队从一名瑞典确诊病例的鼻咽样本中别离出新冠病毒，并凭借 Vero E6 细胞培养。Vero E6 细胞是一种非洲绿猴肾细胞系，在构成单层膜后可显示出某些特定的程度的触摸按捺作用，因此合适繁衍一些仿制缓慢的病毒。
研讨人员发现，假如在病毒感染 Vero E6 细胞之前，预先与人类重组 ACE2 蛋白触摸 30 分钟，这些病毒的感染才能就会显着削弱（约为 1000～5000 倍）。相反，假如参加的是新冠病毒无法特异结合的鼠类 ACE2 蛋白，就不会按捺新冠病毒的感染才能。
随后，研讨人员在 “类器官” 模型中进行了相同的研讨，他们使用诱导多能干细胞技能得到了人类毛细血管和肾脏的类器官。与细胞模型比较，“类器官” 模型能更好地反映人体器官的要害特征，更具有代表性。与细胞试验成果相似，人类重组 ACE2 蛋白依然能够明显削减新冠病毒的感染。此外，无论是毛细血管模型仍是肾脏模型，体外参加的 ACE2 蛋白，都没有发生毒性。
根据以上试验成果，这一新思路或许能快速协助人类免受新冠病毒的损害，当然这个定论仍需求进一步验证。
图｜论文局限性论述（来历：《细胞》杂志）
研讨人员在论文中指出了这项研讨的 3 个局限性，并表明依然需求经过其他试验做进一步证明，然后确认额定增加的人类重组 ACE2 蛋白或许会发生的作用。研讨人员表明：
1、这项研讨针对的是病毒的前期感染阶段，方针是避免新冠病毒前期侵略宿主细胞。人类重组 ACE2 蛋白在病程后期是否还有按捺作用，是一个未知数；
2、研讨选取的毛细血管和肾脏类器官虽然在病理上有必定科学根据，但研讨人员并没有测验肺部类器官；
3、在实践的生理环境下，ACE2 相关的信号通路和调控网络更为杂乱。
虽然这项研讨的可行性与有用性仍需进一步验证，但它为新冠肺炎疫情的防控东西带来了新的或许。
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参阅：
https:///pb-assets/products/coronavirus/CELL_CELL-D-20-00739.pdf
