并非一切带着癌基因的细胞都会导致恶性转化，现在普遍认为，癌症发作的关键在于额定的基因损害，经过使前期癌细胞成长并损害正常细胞，终究导致癌症。近来，耶鲁大学的研究人员发现了另一种引发癌症的细胞机制——细胞割裂速度（cell cycling speed），该研究成果宣布在《nature communications》期刊。
科研人员选用急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML），这是一种侵袭性的血癌，在人类癌症中，骤变数最低。研究者经过将一种可诱发白血病的癌基因MLL-AF9导入小鼠基因组中，然后盯梢单个粒-巨噬细胞祖细胞（granulocyte–macrophage progenitors,GMPs）。
MLL-AF9介导的单个造血细胞转化
成果发现，尽管绝大多数细胞坚持正常，但少量割裂最快的细胞简直总是恶性的。可以得出，表达MLL交融癌基因的GMPs可以发作两种类型的子孙：带着癌基因的分解子孙和终究发展为致死性AML的恶性祖细胞。这种二元系统供给了一个共同的时机，经过分析分子和细胞的差异来探求恶性肿瘤的发作机制。
资深作者兼耶鲁大学干细胞中心的细胞生物学助理教授和研究员Shangqin Guo说到，许多有致癌基因的人多年来一向坚持健康，这样的一种情况下，你不得不怀疑 “骤变导致癌症” 的教条是否完全正确。此外，由于干细胞在变老过程中通常会阅历功用阑珊，这就要求更健康的干细胞可以更快地割裂以修正受损安排。而细胞增殖的加速或许解说了为什么跟着年纪的增加，人们更简单患癌症。
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参考资料：
[1]When cells cycle fast, cancer gets a jumpstart
[2]MLL-AF9 initiates transformation fromfast-proliferating myeloid progenitors
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