又到了开学季，每年在广阔重生中，都有一群生而非凡的身影——稀有病、残障学子。
身体的不寻常，并没有阻止他们的肄业之路，由于一路有满满的爱——
我叫陈斌，正在清华心思学系攻读博士，也是杜氏进行性肌营养不良（DMD）病友。12岁起，就坐上了轮椅。 从小到大，我收成了许多称誉和荣誉。但我自己理解，陪同我一路走来的爸妈，才是支付最多、真实非凡的人！
我曾和其他小朋友相同，具有过高枕无忧、健康成长的幼年。但渐渐地，我变得很简单疲惫，上楼梯特别吃力，还常常跌倒。
七岁那年，我被确诊患有DMD，全身肌肉会逐步损失力气。 那时我想，只需满足尽力，就能打败疾病！我每天坚持练习，跑步、骑自行车，期待着身体好起来的那一天。
咱们一家也开端了艰苦的求医进程，先后去过石家庄、北京、广州等地。记住北京一家医院宣称能治我的病，咱们先后去过四次，每次都要在不麻醉的状况下，四肢和躯干被扎三百针左右！ 那份名副其实的“刺骨” 痛苦，现在想起来还心有余悸，终究也没有什么底子帮忙，我仍是在12岁完全失去了行走才干。
DMD的影响远不止于此：我的手也无法拿起重物，日常的穿衣、洗脸、吃饭，都需求家人的帮忙才干完结。我一度妄自菲薄，觉得自己便是命运的弃儿。
走运的是，爸妈没有抛弃我，
常常拿霍金的故事鼓舞我，妈妈说，“儿子，你不必惧怕，只需你还想上学，我就会背你上学，为你保驾护航！”
十余年来，妈妈做到了许诺的全部：从12岁始背起我，我家住在没有电梯的五楼，每趟背我上楼或下楼，她都要半途歇息几回。
夏天，她的衣服很快就被汗水渗透；
冬季，不管气候多冰冷，她只能穿一两件单衣。由于穿多了，背不动我。
本来，妈妈送我是用一辆自行车。初二的一天，妈妈载着我快到学校时，忽然一个学生骑着自行车，从斜后侧插了过来，“咣”的一声，我被撞倒在地，腿骨折了。
不过，这飞来横祸却让我感受到更多的爱：住院期间，妈妈每天体贴入微地照顾，爸爸忙完工作会榜首时间来陪我，班主任不时来给我补课，同学们每周都会来看望我。
出院后，老爸改装了一辆三轮车，这下咱们出行就安全多了。仅仅骤变的阴雨气候，依然是费事，尽管仔细的老爸让三轮能够安雨伞，但雨略微大一些，咱们母子俩仍是会被淋透。 遇到这种状况，妈妈把我背到教室后，会当即回到家里，拿干衣服给我换上。就这样，一年四季，风雨无阻，我在妈妈的背上，从中学走进了中山大学、清华大学。
从中学到大学，我一向被温暖包围着。高二时，学校特意把我地点的教室调整到二楼楼梯口，还腾出一个房间作为我正午的歇息室。 高考后我如愿考入中山大学心思学系。来到大学，为了便利妈妈照顾我，学校组织了一间宿舍给咱们母子俩。这间宿舍，既有和母亲相伴的暖心回想，也有和同学们相聚畅怀的高兴韶光~
心爱的同学们，交心的教师，让我很快就融入了大学班集体。大一时，我参加了系争辩队来丰厚课余日子，每周三次的练习，从不缺席。 当然，学习更不能丢，我保持着一向以来的专心仔细，以总评排名专业榜首的成果，经过保研考试，成为清华大学的直博生。
收成很多关怀，我尽力用举动报答着。喜好并学习心思学的我，一向想让更多人真实了解它，系里的“心思学走进中学”公益活动，我一传闻就活泼报名啦！ 服务别人带给我的成就感，使我对公益活动越发酷爱。大学期间，我屡次参加公益，活泼于中学、社区、医院等场所，传达心思学，回答日子困惑，看着咱们猎奇、振奋的目光，那是我最高兴的大学回想之一。
清华大学相同对残障学生很友爱，也给咱们母子组织了一间宿舍。妈妈和我一同“读博”——操作脑波试验，给志愿者戴“头盔”等，可少不了她！平常我会在睡房读书、写论文，她就去逛逛学校、预备饭菜，清华园里，我有一个温馨的家。
我仍是那个从前天天练习的孩子，
那个信任只需坚持，就能完成愿望的孩子。期待在人类探究心思奥妙的路上，留下我和——一路爱我的人的足迹！
每年的9月7日是国际DMD关爱日，
期望我的故事能让咱们了解DMD这种疾病。即使疾病禁闭了咱们的身体，但具有家人与朋友的关爱，咱们的愿望相同能够展翅飞翔。
